据《今日儋州》消息  “这么多年了，咱血友病患者在自家门口终于有药可取了。” 5月16日，记者见到家住那大镇的黎女士时，她正在市人民医院（农垦医院）为儿子取药，她告诉记者，她家一直以来饱受血友病的困扰，如今市人民医院终于有了相关药物，她们就能够在自家门口取到治疗血友病的药物了，对此她对医院深表感谢。

　　今年5月2日，市人民医院院长羊轶驹接到了以黎女士为首的10多名血友病患者递交的联名请求书，希望该院能够帮他们解决用药困难。羊轶驹院长高度重视此事，他通过自己的人脉资源，向省内的血友病专家请教该病治疗技术的最新进展和相关政策，并着手预约专家来该院为我市血友病患者义诊。不仅如此，他还要求医院相关部门尽最大努力为血友病患者解决治疗药物问题和理顺报销手续。

　　黎女士告诉记者，血友病是遗传病，只在男孩身上才会表现出病症，她属于携带者。这些年来她家饱受血友病带来的痛苦，早些年，弟弟就因为血友病去世了。3年前，她生下一名男婴也不幸患上该病。“儿子患上了血友病，需要用到一种叫八因子的药，可是在儋州的医院却没有一家有这类的药物。无奈之下，只能到海口的大医院去取药，这来回奔波劳累不说，还必须住院才能进行医保报销。”黎女士向记者透露出自己的烦恼，她说，虽然血友病属于国家规定的25种慢性特殊病种，可以报销部分医药费，但她们每次去海口取药时都面临尴尬，如果仅仅是取药或走门诊是不给报销的，要求必须住院才能报销，而住院有时又没有床位，一般的血友病患者如果不是内出血这类紧急情况是没有必要住院的。

　　“如今在市人民医院就能取到治疗血友病的相关药物了，而且给我们理顺了报销问题，真是解决了我们最头疼的问题，真是太感谢院方了。”黎女士感激地说道。

　　市人民医院相关负责人向记者介绍，血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。其主要危害表现为受外界创伤时流血不止，更为致命的是关节“自发性”出血时会导致瘫痪，内脏以及颅脑出血时可直接危及生命。该病只有男性才会有病症，女性为携带者不表现。目前，该病没有完全治愈的方法，只有靠注射八因子等凝血酶药物进行紧急救治和防御。（记者王家隆 编辑李晓晖）